CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

co-prenessa 4 mg/1,25 mg tabletta

ltd future pharma kft. - perindopril terc-butilamin; indapamide -

CO-PRENESSA 2 mg/0,625 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

co-prenessa 2 mg/0,625 mg tabletta

krka d.d., - perindopril; indapamide -

PRENESSA 2 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

prenessa 2 mg tabletta

krka d.d., - perindopril -

Doxylin 50% por bels. oldathoz kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo borjak,sertések és házityúkok számára A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

doxylin 50% por bels. oldathoz kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo borjak,sertések és házityúkok számára a.u.v.

dopharma research b.v. - doxiciklin-hiklát - por belsoleges oldathoz - doxycycline - sertés, szarvasmarha (borjú), házityúk

Parofor crypto 140.000 NE/ml belsoleges oldat kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo szarvasmarhák számára A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

parofor crypto 140.000 ne/ml belsoleges oldat kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo szarvasmarhák számára a.u.v.

huvepharma nv - paromomicin bázis - belsoleges oldat - paromomycin - szarvasmarha

Gabbrovet Multi 140 mg/ml oldat ivóvízbe vagy tejbe keveréshez, kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo szarvasmarhák Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

gabbrovet multi 140 mg/ml oldat ivóvízbe vagy tejbe keveréshez, kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo szarvasmarhák

ceva-phylaxia oltóanyagtermelo zrt. - paromomicin-szulfát - oldat ivóvízbe/tejbe keveréshez - paromomycin - sertés, szarvasmarha (borjú)

PRENESSA 2 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

prenessa 2 mg tabletta

krka polska sp.z.o.o. - perindopril -

Privigen Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - emberiimmunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunrendszer sera, immunglobulinok, - pótlás a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immunhiány (pid) szindrómák csökkent antitest termeléssel;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzésben szenvedő betegeknél, krónikus limfoid leukémia, akit a profilaktikus antibiotikum nem sikerült;hypogammaglobulinaemia, valamint visszatérő bakteriális fertőzések, a plateau fázis-multiple myeloma a betegeknél, akik nem reagáltak a pneumococcus védőoltási;hypogammaglobulinaemia a betegek után allogén hemopoetikus-őssejt-transzplantáció (hsct);veleszületett aids, a visszatérő bakteriális fertőzések. immunmoduláció a felnőttek, gyermekek, serdülők (0-18 év): elsődleges immun thrombocytopenia (itp) szenvedő betegek magas vérzési kockázattal, vagy műtét előtt, hogy helyes a vérlemezkeszám;a guillain-barré szindróma;kawasaki-betegség;krónikus gyulladásos demyelinisatiós polineuropátia (cidp). csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a használata intravénás immunglobulin a gyermekek cidp.

Aptivus Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavirra - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - aptivus-adott alacsony dózisú ritonavir, javallott a kombinált antiretrovirális kezelést a hiv-1 fertőzés rendkívül előkezelt felnőttek, kamaszok 12 éves, vagy idősebb, a vírus ellenálló több proteáz inhibitorok. az aptivus-t csak akkor kell használni, mint része aktív kombinált antiretrovirális kezelés a betegek nem más terápiás lehetőségek. ez a jelzés az eredmények alapján a két fázis iii vizsgálatok végzett rendkívül előkezelt felnőtt betegek (medián száma 12 előtt antiretrovirális szerek) a vírus ellenáll a proteáz inhibitorok, valamint egy fázis ii vizsgálat után nyomoz, farmakokinetika, biztonsági, illetve hatékonyságát az aptivus a leginkább kezelés-tapasztalt serdülő éves vagy idősebb betegek 12 18 év. annak eldöntésében, hogy megindítja-kezelés aptivus-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. genotípusos vagy fenotípusos vizsgálat (ha rendelkezésre áll), majd a kezelés történelem útmutató használata az aptivus. a kezelés elkezdése figyelembe kell venni a kombinációk mutáció, ami negatívan befolyásolhatja a virológiai válasz aptivus-ra adott alacsony dózisú ritonavir.

Atazanavir Mylan Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az alacsony dózisú ritonavirrel együttadott atazanavir mylan a hiv 1 fertőzött felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek és egyéb antiretrovirális gyógyszerek. a rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 pi mutációk). a 6 éves kortól a 18 évnél fiatalabb gyermekek számára nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre. a választás atazanavir mylan-kezelés alatt tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények.